Misión:

Nuestra Misión es hacer investigación básica, clínica y epidemiológica de vanguardia de las Inmunodeficiencias primarias, formar recursos humanos de alta especialidad, dar a conocer este grupo de enfermedades a médicos de primer contacto y a la población a nivel nacional y realizar diagnósticos oportunos a pacientes con inmunodeficiencias primarias a través de pruebas funcionales y moleculares.

Visión:

Ser líderes en Latinoamérica en el estudio funcional y diagnóstico de las Inmunodeficiencias Primarias mediante la generación de Modelos de Investigación que impacten en la disminución de la morbi-mortalidad de estos padecimientos en el país.

Reseña:

La unidad de Investigación en Inmunodeficiencias Primarias inició en enero de 2009 en la Torre de investigación, como un grupo líder en el campo de la investigación de las inmunodeficiencias primarias en México. Trabajamos en un equipo nacional con médicos inmunólogos dedicados a ver estos pacientes, tenemos un Curso de Alta Especialidad en Inmunodeficiencias Primarias con la UNAM hasta el momento hemos graduado a 13 alumnos en este campo. Somos un grupo comprometido y apasionado por el estudio de las inmunodeficiencias primarias pero nuestro objetivo principal es colaborar generando investigación de alta calidad y recursos humanos para incidir en la disminución de la morbi -mortalidad de nuestros niños en el país.

Líneas de Investigación:
  1. Agammaglobulinemia
  2. Inmunodeficiencia Común Variable
  3. Síndrome de Hiper IgM
  4. Inmunodeficiencia Específica de Anticuerpos
  5. Inmunodeficiencias Combinadas graves
  6. Inmunodeficiencias Combinadas no graves
  7. Enfermedad Granulomatosa Crónica
  8. Síndrome de Wiskott-Aldrich
  9. Susceptibilidad Mendeliana a Micobacterias
  10. Diagnóstico clínico de IDP por aprendizaje automático
Sublíneas de Investigación:
  • Agammaglobulinemia Ligada al X
  • Agammaglobulinemia autosómica recesiva
  • Mutaciones en el gen LRBA (lypopolisacharide responsive an beige-like anchor) en inmunodeficiencia común variable
  • Análisis molecular en las proteínas CD40L, CD40, AID y UNG en síndrome de HiperIgM
  • Análisis de los defectos funcionales en las vías IL21R/STAT3 en Inmunodeficiencia Común Variable ICV
  • Estudio Epidemiológico de mutaciones en el eje IL-12 – IL-23 / IFN-g en familias de pacientes con infecciones por BCG, Mycobacterium y Salmonella de baja virulencia
  • Diagnóstico a través del tamiz neonatal de la inmunodeficiencia combinada grave
Encargada de la Unidad:

Dra. Sara Elva Espinosa Padilla
S.N.I.: 1

Contacto:

Instituto Nacional de Pediatría, Torre de Investigación 9° piso,
Insurgentes Sur 3700, Letra C, Delegación Coyoacán, C.P. 04530.
Ext. 2066, 1866 y 1578.